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dc.creatorFlores, Cássia Regina Suzuki Caies-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/3264967540493013por
dc.contributor.advisor1Silva, Eloíza Helena tajara-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8102755896732025por
dc.contributor.advisor-co1Galvis-Alonso, Orfa Yineth-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6842919338664788por
dc.contributor.referee1Bambini-Júnior, Victório-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8360853454807429por
dc.contributor.referee2Pereira, Rodrigo Neves Romcy-
dc.date.accessioned2025-09-12T13:41:04Z-
dc.date.issued2023-08-31-
dc.identifier.citationFlores, Cássia Regina Suzuki Caies. Efeito do extrato de Hypericum Perforatum em modelo animal de autismo induzido por exposição pré-natal ao ácido valpróico. 2023. 132 f. Tese( Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, São José do Rio Preto.por
dc.identifier.urihttp://bdtd.famerp.br/handle/tede/899-
dc.description.resumoIntrodução: Os transtornos do espectro autista (TEA) são caracterizados pela apresentação de interesse restrito, movimentos repetitivos e déficits na comunicação e na interação social. Afetam mais o sexo masculino e apresentam alta prevalência na população mundial. A exposição ao ácido valproico (AVP), durante o período embrionário, aumenta a incidência do transtorno e este fato tem sido utilizado para a geração de um modelo animal de autismo. Pacientes e camundongos que replicam características do TEA apresentam déficits comportamentais e movimentos repetitivos, assim como uma redução na expressão do canal de cátion de potencial transitório do receptor da subfamília C membro 6 (Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily C Member 6 - TRPC6) e nos níveis do ácido gama-aminobutírico (Gamma-AminoButyric Acid – GABA). O Hypericum perforatum (HP) pode agir nestas vias por meio do resgate das alterações comportamentais e dos níveis de TRPC6 e bloqueio da captação do GABA. Objetivo: Avaliar o efeito do HP nos ratos jovens expostos, no período pré-natal, ao AVP, por meio dos testes comportamentais (campo aberto, reconhecimento do novo objeto, interação social e labirinto em cruz elevado) e da quantificação neuronal do hipocampo. Material e Métodos: Ratas grávidas foram tratadas no dia embrionário 12,5 com uma injeção intraperitoneal de 600 mg/kg de AVP ou 1 ml/100g de soro fisiológico (SF). Do dia pós-natal 24 ao 30, os filhotes machos foram tratados, a cada 12 horas, com 1 ml/100g de SF ou com 1g/Kg de HP, por gavagem (total de 14 doses). Nos dias seguintes, o comportamento dos animais foi avaliado, na sequência dos testes comportamentais de campo aberto, reconhecimento do objeto novo, interação social e labirinto em cruz elevado (um teste por dia). Finalmente, os cérebros dos animais foram processados em parafina, corados com hematoxilina e eosina, e analisada a densidade neuronal no hipocampo dorsal bilateral. Resultados: Os ratos dos grupos SF-SF e SF-HP (expostos ao SF no período pré-natal) apresentaram morfologia corporal normal enquanto 78% dos grupos expostos ao AVP pré-natal (AVP-SF e AVP-HP) apresentou deformidade na cauda (mais curta e com um calo). A abertura ocular ocorreu entre o DPN14 e 16 em todos os grupos e não foram detectadas diferenças estatisticamente significativas entre os quatro grupos de filhotes, na curva de peso nem no comportamento expresso nos testes do campo aberto, reconhecimento de objeto novo, interação social e labirinto em cruz elevado. Conclusões: Ratos machos jovens expostos no período pré-natal ao AVP apresentam alterações morfológicas sem características comportamentais similares às dos transtornos do espectro do autismo. Tal condição pode ser justificada por uma provável ausência de suscetibilidade genética dos animais expostos ao AVP. Devido à ausência de reprodução das características similares às do TEA, não foi possível avaliar o efeito do Hipericum perforatum, que foi desprovido de efeitos adversos e aparentemente, foi benéfico para a aquisição de memória.por
dc.description.abstractIntroduction: Autism Spectrum Disorders (ASD) are characterized by the presence of restricted interest, repetitive movements and social and communication deficits. Males are more affected for this condition and present high prevalence. Exposure to valproic acid (VPA) during the embryonic period increases the incidence of the disorder, a fact that has been used to obtain an animal model of autism. Patients and mice that replicate characteristics of ASD showed behavioral deficits and repetitive movements, as well as a reduction in the expression of the Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily C Member 6 (TRPC6) cation channel and in the Gamma-Amino Butyric Acid (GABA) levels. Hypericum perforatum (HP) can act on these pathways by rescuing behavioral changes and TRPC6 levels and blocking GABA uptake. Objective: To evaluate the effect of HP in juvenile rats prenatally exposed to VPA, through behavioral tests (open field, new object recognition, social interaction and elevated plus maze) and neuronal quantification of the hippocampus. Material and Methods: Pregnant rats were treated on embryonic day 12.5 with an intraperitoneal injection of 600 mg/kg of VPA or 1 ml/100g of saline solution (SS). From the 24th to the 30th postnatal day, the male pups were treated, every 12 hours, with 1 ml/100g of SS or with 1g/Kg of HP, by gavage (total of 14 doses). In the following days, the animals’ behavior was evaluated in the open field, recognition of the new object, social interaction and elevated plus maze tests (one test per day). Finally, the animals' brains were processed in paraffin, stained with hematoxylin and eosin and analyzed for neuronal density in the bilateral dorsal hippocampus. Results: Rats from the SS-SS and SS-HP groups (exposed to SS during the prenatal period) showed normal body morphology while 78% of the groups exposed to prenatal VPA (VPA-SS and VPA-HP) presented deformity in the tail (shorter and with a callus). Eye opening occurred between DPN14 and 16 in all groups, and no statistically significant differences were identified, between the four groups of pups, in the weight curve or in the behavior expressed in the open field tests, new object recognition, social interaction and the elevated plus maze. Conclusions: Young male rats exposed prenatally to VPA showed morphological alterations without ASD-like behavioral features. Such a condition can be justified by an absence of genetic susceptibility of animals exposed to VPA. Due to the lack of reproduction of ASD-like features, it was not possible to evaluate the effect of Hypericum perforatum, which was devoid of adverse effects and seems to be beneficial for memory acquisition.eng
dc.description.provenanceSubmitted by ROSANGELA KAVANAMI (rokavan@famerp.br) on 2025-09-12T13:41:04Z No. of bitstreams: 1 Cassia_R_Suzuki_Caires_Flores-Tese.pdf: 3571500 bytes, checksum: 3020afcecb881f61fd84ef2c596d3cb7 (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2025-09-12T13:41:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cassia_R_Suzuki_Caires_Flores-Tese.pdf: 3571500 bytes, checksum: 3020afcecb881f61fd84ef2c596d3cb7 (MD5) Previous issue date: 2023-08-31eng
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherFaculdade de Medicina de São José do Rio Pretopor
dc.publisher.departmentFaculdade 1::Departamento 1por
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsFAMERPpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências da Saúdepor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectTranstorno Autísticopor
dc.subjectAutistic Disordereng
dc.subjectHypericumpor
dc.subjectHypericumeng
dc.subjectÁcido Valproicopor
dc.subjectValproic Acideng
dc.subjectModelos Animaispor
dc.subjectModels, Animaleng
dc.subject.cnpqCIENCIAS DA SAUDE::MEDICINApor
dc.titleEfeito do extrato de Hypericum Perforatum em modelo animal de autismo induzido por exposição pré-natal ao ácido valpróicopor
dc.title.alternativeEffect of Hypericum Perforatum extract on an animal model of autism induced by prenatal exposure to valproic acideng
dc.typeTesepor
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